Каждая мать и отец имеют двойные порции доминантных или рецессивных генов. Ребенок получает набор из 23 хромосом от отца и 23 от матери. Но есть вещи, заложенные в генах, которые передаются только от отцов. И знать об этом очень полезно
Самое главное о чем должны помнить отцы – именно они ответственны за пол ребенка.
Если вы все еще хотите сына, но рождаются одни девочки, то нечего винить в этом мать ребенка – вы, и только вы “рожаете” девочек. Женщины имеют ХХХ хромосомы, а мужские ХY. Если ваша Х соединится с Х матери – будет девочка. Если ваша Y с любой другой хромосомой матери – мальчик.
От мужчины к детям передается шизофрения и СДВГ (Синдром дефицита внимания и гиперактивности)
С возрастом отца риск повышается, поскольку с годами ДНК мужчины изменяется. Что касается женщин, то они рождаются с определенным набором яйцеклеток, а их ДНК не меняется на протяжение всей жизни.
Генетические, наследственные заболевания могут передаваться как отца к сыну, так и через несколько поколений. Бывает, что человек заболевает недугом, которым болел его прадед.
Кривые зубы – мужские гены, отвечающие за зубы и форму челюсти, сильнее, чем женские. От отца ребенок может получить не только кривые зубы, но и слабую эмаль
Однако за кариес отвечают материнские гены. Если у матери плохие зубы и она постоянно борется с кариесом, то дети в 80% наследуют предрасположенность к нему, даже при условии постоянной гигиены полости рта.
Рост ребенка во многом зависит от отцовских генов. У высоких отцов рождаются высокие дети
Гениальность – тоже прерогатива отцов
Причем дочери гениев будут ровно наполовину умны, как их отцы, но их сыновья будут гениями. Если их отец тупица, то дочери будут ровно наполовину тупицами, чем их отцы.
Отцы могут передать своим потомкам мужского пола также генетические заболевания
Ихтиоз, который проявляется на коже, связанный с дефектной Х-хромосомой
Извините, но фото некоторых болезней не будет. Кому надо – гуглите
Гипоплазия полового члена (маленький размер) и синдромом клинического Клинфельтера (XXY)
Мышечная дистрофия Дюшенна (приводящая к атрофии мышц)
Гемофилия – редкое наследственное заболевание, связанное с нарушением коагуляции (процессом свёртывания крови)
Синдром Хантера (мукополисахаридоз типа II)
Умственная инвалидность (синдром Мартина, часто путаемый с аутизмом)
И еще момент. Существуют доминантные гены, которые непременно окажутся у вашего ребенка.
Редактор сайта
Красивая девушка, умница, спортсменка, любит юмор и добрые пранки
